Правильная утилизация просроченных лекарств в аптеках и медицинских учреждениях становится одним из ключевых направлений контроля в сфере обращения фармацевтических отходов. С 2025–2026 годов Роспотребнадзор планирует усиление надзорных мероприятий и обновление ряда санитарно-эпидемиологических требований, что требует от аптечных сетей и ЛПУ своевременной адаптации.
Почему утилизация лекарственных средств требует особого подхода
Просроченные медикаменты относятся к отходам повышенной опасности, поскольку при нарушении правил хранения или транспортировки они могут представлять риск для здоровья населения и окружающей среды. По новым санитарным нормам именно организации, генерирующие фармацевтические отходы, несут полную ответственность за их учет, маркировку, временное хранение и передачу на специализированную переработку.
Неправильная утилизация лекарств приводит к административным штрафам, а в ряде случаев — к приостановке деятельности. Поэтому аптечные организации и ЛПУ обязаны соблюдать утвержденные регламенты, актуальные на 2025–2026 годы.
Основные изменения в требованиях Роспотребнадзора
- Усиленный контроль за учетом и классификацией отходов
С 2025 года вводится обновленная классификация фармацевтических отходов по степени опасности. Для каждой категории необходимо оформлять отдельные журналы учета, а также присваивать корректные коды ФККО. Особое внимание уделяется препаратам, содержащим наркотические и психотропные вещества.
- Новые правила временного хранения
Роспотребнадзор уточняет требования к помещениям для временного хранения просроченных медикаментов. Они должны быть оборудованы вентиляцией, недоступны для посторонних и иметь четкую маркировку. Срок хранения ограничивается и не может превышать нормативы, указанные в инструкциях по обращению с отходами.
- Обязательная передача на специализированную утилизацию
В 2025–2026 годах ужесточается контроль за выбором подрядчиков. Утилизация просроченных лекарств допускается только организациями, имеющими лицензии на обращение с отходами 1–4 классов опасности. Проверке подлежит не только лицензия, но и наличие оборудования, подтверждение экологической безопасности применяемых технологий.
- Расширение требований к транспортированию
Транспортировка медикаментов должна осуществляться так, чтобы исключить доступ посторонних и попадание веществ в окружающую среду. Применение несертифицированной тары или нарушения герметичности упаковки теперь рассматривается как грубое нарушение СанПиН.
- Новые электронные формы отчетности
Роспотребнадзор усиливает контроль за документированием процессов. В рамках цифровизации вводятся электронные журналы учета, акты списания и передачи, что снижает риск ошибок и повышает прозрачность обращения фарм-отходов.
Как аптеке или ЛПУ подготовиться к изменениям 2025–2026 годов
Чтобы соответствовать новым требованиям, организациям рекомендуется:
- обновить внутренние регламенты по обращению с фармацевтическими отходами;
- провести обучение персонала по правилам сортировки, маркировки и передачи на утилизацию;
- заключить договоры с лицензированными компаниями, имеющими подтвержденные технологии обезвреживания;
- организовать систему контроля сроков годности препаратов и своевременного списания;
- обеспечить корректное ведение журналов и электронных актов.
Профессиональная утилизация лекарств — залог безопасности и соблюдения закона
Комплексный подход к обращению с просроченными медикаментами позволяет минимизировать риски для пациентов, персонала и окружающей среды. Своевременная утилизация лекарств — это не только требование Роспотребнадзора, но и часть общей системы санитарной безопасности.
